CAS 321848-46-8
5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 321848-46-8 |
| 分子式 | C12H8F4N2OS |
| 分子量 | 304.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 321848-46-8），分子式 C12H8F4N2OS，分子量 304.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 321848-46-8，化学分子式为 C12H8F4N2OS，分子量 304.26 g/mol。 依据分子式为 C12H8F4N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-
应用场景：（5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8F4N2OS |
| 分子量 | 304.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3406810 A1, 2018-03-18.
- 发明人刘建华，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110175594 B, 授权公告日 2020-08-23.
- 发明人高志强，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116983633 A, 授权公告日 2015-06-11.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1769, (1), 9037-9043.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1998, 6121-6128.
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