CAS 954617-42-6

N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954617-42-6
分子式C15H13FN2O4
分子量304.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide CAS 954617-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 号 954617-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13FN2O4，分子量 304.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H13FN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H13FN2O4 的（N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 954617-42-6，分子量为 304.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 954617-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FN2O4
分子量304.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117225453 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114282356 B, 授权公告日 2020-07-24.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554592 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 906, (8), 9351-9358.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2398, (7), 4518-4531.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 323, 8293-8310.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2101, (12), 9041-9064.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...