16:0-18:0 (6-7BR) PC CAS 324054-50-4

1-palmitoyl-2-(6,7-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 324054-50-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324054-50-4
分子式C42H82Br2NO8P
分子量919.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-18:0 (6-7BR) PC 1-palmitoyl-2-(6,7-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
324054-50-4 CAS 324054-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-18:0 (6-7BR) PC(1-palmitoyl-2-(6,7-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 324054-50-4,CAS 号 324054-50-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C42H82Br2NO8P,分子量 919.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括16:0-18:0 (6-7BR) PC在内的目标物的控制。 CAS编号 324054-50-4 对应的化合物16:0-18:0 (6-7BR) PC(英文标识 1-palmitoyl-2-(6,7-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 324054-50-4),化学式 C42H82Br2NO8P,相对分子质量 919.88。 从化学结构特征来看,16:0-18:0 (6-7BR) PC的分子骨架中包含酰胺类,含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为1.5,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为919.88 g/mol,属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,16:0-18:0 (6-7BR) PC的生产和定值严格遵循

应用场景:在化学分析实验室中,16:0-18:0 (6-7BR) PC(CAS 324054-50-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以16:0-18:0 (6-7BR) PC配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-18:0 (6-7BR) PC
分子式C42H82Br2NO8P
分子量919.88 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.5
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,高志强,徐明华. "一种16:0-18:0 (6-7BR) PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112905976 A, 授权公告日 2015-04-24.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-palmitoyl-2-(6,7-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 324054-50-4" [P]. European Patent, EP 3949485 A1, 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-18:0 (6-7BR) PC in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 709, (3), 2894-2922.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-18:0 (6-7BR) PC as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 610, (4), 9146-9155.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-palmitoyl-2-(6,7-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 324054-50-4 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 186, (8), 1345-1364.

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