Ethanolamine Related Compound7氯化钠 CAS 326888-32-8

Ethanolamine Impurity 7 DiHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326888-32-8
分子式C5H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethanolamine Related Compound7氯化钠 Ethanolamine Impurity 7 DiHCl CAS 326888-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ethanolamine Related Compound7氯化钠（Ethanolamine Impurity 7 DiHCl，CAS 号 326888-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H14N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Ethanolamine Related Compound7氯化钠（分子式 C5H14N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 326888-32-8 对应的化合物Ethanolamine Related Compound7氯化钠（英文标识 Ethanolamine Impurity 7 DiHCl），化学式 C5H14N2 2HCl，相对分子质量 138.64。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：Ethanolamine Related Compound7氯化钠（Ethanolamine Impurity 7 DiHCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ethanolamine Related Compound7氯化钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ethanolamine Related Compound7氯化钠
分子式C5H14N2 2*HCl
分子量138.64 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "一种Ethanolamine Related Compound7氯化钠的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599294 A, 授权公告日 2024-11-20.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethanolamine Impurity 7 DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311772 B, 授权公告日 2018-09-24.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethanolamine Impurity 7 DiHCl" [P]. European Patent, EP 3432682 A1, 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ethanolamine Related Compound7氯化钠 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1995, 5863-5886.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ethanolamine Related Compound7氯化钠 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1828, 513-519.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethanolamine Impurity 7 DiHCl Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1128, (8), 696-714.

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