CAS 329079-88-1

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329079-88-1
分子式C18H18Cl2FN3O
分子量382.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide CAS 329079-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329079-88-1 对应的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18Cl2FN3O，分子量 382.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H18Cl2FN3O 的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 329079-88-1，分子量为 382.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括382.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl2FN3O
分子量382.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10919599 B2, 2017-09-12.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108664380 A, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639353 B, 授权公告日 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1018, (3), 8206-8217.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 246, (12), 6219-6232.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...