CAS 721408-56-6

5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721408-56-6
分子式C16H13Cl2N3O2S
分子量382.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 721408-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 721408-56-6。分子式 C16H13Cl2N3O2S，分子量 382.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13Cl2N3O2S 的（5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 721408-56-6，分子量为 382.26 g/mol。 依据分子式为 C16H13Cl2N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2N3O2S
分子量382.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117183943 B, 授权公告日 2023-11-21.
  2. Park J H, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 10966751 B2, 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1597, (8), 8505-8522.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 578, (11), 1950-1968.

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