CAS 329778-33-8

(E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329778-33-8
分子式C21H22Cl2N2O2
分子量405.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 329778-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 329778-33-8，分子式 C21H22Cl2N2O2，分子量 405.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C21H22Cl2N2O2 的（(E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 329778-33-8，分子量为 405.32 g/mol。 依据分子式为 C21H22Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 329778-33-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22Cl2N2O2
分子量405.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436019 A, 授权公告日 2019-02-12.
  2. Thompson G K, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9518908 B2, 2019-06-28.
  3. Klinger H, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9618048 B2, 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1793, 9636-9660.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2286, (11), 8418-8425.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1342, (1), 8481-8503.

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