CAS 331446-86-7

N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331446-86-7
分子式C21H13Cl2N3O4
分子量442.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide CAS 331446-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331446-86-7。分子式 C21H13Cl2N3O4，分子量 442.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为442.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 331446-86-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzodoxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide），化学式 C21H13Cl2N3O4，相对分子质量 442.25。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括442.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzo d oxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2N3O4
分子量442.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938752 B, 授权公告日 2022-10-09.
  2. 发明人周伟，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117985864 B, 授权公告日 2022-12-27.
  3. 发明人胡光，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,4-Dichlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-methyl-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907959 B, 授权公告日 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1458, (9), 7585-7601.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1951, 2694-2699.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...