CAS 400083-69-4

2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400083-69-4
分子式C18H8Cl2F3N3OS
分子量442.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}-1,3,4-oxadiazole CAS 400083-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}-1,3,4-oxadiazole)为药物标准品,CAS 登记号 400083-69-4,分子式 C18H8Cl2F3N3OS,分子量 442.24。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-{2-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,3-thiazol-4-yl}-1,3,4-oxadiazole),CAS注册编号 400083-69-4,化学分子式为 C18H8Cl2F3N3OS,分子量 442.24 g/mol。 依据分子式为 C18H8Cl2F3N3OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持

应用场景:(2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-{2- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1,3-thiazol-4-yl}-1,3,4-oxadiazole,CAS 400083-69-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H8Cl2F3N3OS
分子量442.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,沈红梅,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294709 A, 授权公告日 2017-09-02.
  2. 发明人马晓峰,胡光,张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132496 B, 授权公告日 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1704, 3258-3286.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2457, (3), 3522-3550.

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