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CAS 332161-66-7
N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332161-66-7
分子式 C27H19ClN4O3S
分子量 514.98 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 332161-66-7 对应的(N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H19ClN4O3S,分子量 514.98。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 332161-66-7 对应的化合物(英文标识 N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide),化学式 C27H19ClN4O3S,相对分子质量 514.98。
依据分子式为 C27H19ClN4O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 514.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H19ClN4O3S 分子量 514.98 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,周伟,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115429945 A, 授权公告日 2025-12-04. Mueller T, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11055372 B2, 2018-09-04. 发明人朱建伟,周伟,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113879597 B, 授权公告日 2018-06-27.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 107, (9) , 4919-4944. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2023 , 2339 , 5785-5795.
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