CAS 332171-37-6

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332171-37-6
分子式C27H19ClN4O3S
分子量514.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 332171-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332171-37-6 对应的（N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H19ClN4O3S，分子量 514.98。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332171-37-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C27H19ClN4O3S，相对分子质量 514.98。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为514.98 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332171-37-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H19ClN4O3S
分子量514.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9513641 B2, 2018-12-26.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3899165 A1, 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 258, 9000-9025.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2098, 629-634.

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