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CAS 332171-38-7
N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332171-38-7
分子式 C27H19ClN4O3S
分子量 514.98 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide,CAS 号 332171-38-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H19ClN4O3S,分子量 514.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide),CAS注册编号 332171-38-7,化学分子式为 C27H19ClN4O3S,分子量 514.98 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括514.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 332171-38-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H19ClN4O3S 分子量 514.98 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3065887 A1, 2018-10-11. 发明人李文辉,林芳,杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296586 A, 授权公告日 2021-04-26. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3033837 A1, 2025-03-03.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2023 , 1860, (12) , 4015-4019. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 1799 , 4602-4607.
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