CAS 332175-85-6

N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332175-85-6
分子式C24H16Cl2N2O2
分子量435.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332175-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 号 332175-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H16Cl2N2O2，分子量 435.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为435.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 332175-85-6，化学分子式为 C24H16Cl2N2O2，分子量 435.30 g/mol。 依据分子式为 C24H16Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 435.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16Cl2N2O2
分子量435.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266294 B, 授权公告日 2017-09-21.
  2. Kumar R, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10577483 B2, 2022-03-21.
  3. 发明人王建平，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109395 B, 授权公告日 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 88, (8), 4869-4893.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1338, (6), 2926-2954.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Acetylphenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1000, (1), 4729-4732.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 382, (11), 8521-8548.

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