CAS 332849-48-6

[3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332849-48-6
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid CAS 332849-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid，CAS 332849-48-6），分子式 C13H12ClNO4，分子量 281.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332849-48-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetic acid），化学式 C13H12ClNO4，相对分子质量 281.69。 依据分子式为 C13H12ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（ 3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl -acetic acid，CAS 332849-48-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112699771 B, 授权公告日 2019-03-20.
  2. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of [3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid" [P]. European Patent, EP 3913446 A1, 2020-04-17.
  3. Johnson M A, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity [3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid" [P]. US Patent, US 9031562 B2, 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1707, 3737-3740.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 520, 6831-6835.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(4-Chloro-benzyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 901, 9789-9807.

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