CAS 336190-16-0

4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号336190-16-0
分子式C13H12BrN
分子量262.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline CAS 336190-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 336190-16-0。分子式 C13H12BrN，分子量 262.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12BrN 的（4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline），其CAS登记号是 336190-16-0，分子量为 262.15 g/mol。 依据分子式为 C13H12BrN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline，CAS 336190-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrN
分子量262.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111316320 B, 授权公告日 2021-01-16.
  2. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline" [P]. US Patent, US 9870156 B2, 2018-09-10.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-n-methyl-n-phenylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111304952 A, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2460, (12), 7194-7200.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1914, (12), 5461-5483.

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