CAS 337471-48-4

5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337471-48-4
分子式C21H11Cl2FN4O
分子量425.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline CAS 337471-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 337471-48-4 对应的（5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H11Cl2FN4O，分子量 425.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 337471-48-4 对应的化合物（英文标识 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4triazolo4,3-cquinazoline），化学式 C21H11Cl2FN4O，相对分子质量 425.24。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337471-48-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H11Cl2FN4O
分子量425.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150522 A, 授权公告日 2018-12-01.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline" [P]. European Patent, EP 3081865 A1, 2025-04-11.
  3. 发明人胡光，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115360442 B, 授权公告日 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1854, (1), 2349-2367.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1693, 581-587.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 276, 7040-7060.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 784, (5), 9369-9375.

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