CAS 337922-41-5
2-[N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonamido]-N,N-dimethylacetamide
| CAS 号 | 337922-41-5 |
| 分子式 | C16H17ClN2O3S |
| 分子量 | 352.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonamido]-N,N-dimethylacetamide，CAS 337922-41-5），分子式 C16H17ClN2O3S，分子量 352.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonamido-N,N-dimethylacetamide），CAS注册编号 337922-41-5，化学分子式为 C16H17ClN2O3S，分子量 352.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：（2- N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonamido -N,N-dimethylacetamide，CAS 337922-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17ClN2O3S |
| 分子量 | 352.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3033462 A1, 2023-06-06.
- 发明人罗永刚，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonamido]-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114600764 A, 授权公告日 2018-07-17.
- 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[N-(4-Chlorophenyl)benzenesulfonamido]-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512270 B, 授权公告日 2016-11-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1607, 6922-6951.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 304, 5160-5184.
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