CAS 337923-15-6

6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337923-15-6
分子式C16H12ClN3OS
分子量329.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 337923-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 337923-15-6，分子式 C16H12ClN3OS，分子量 329.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12ClN3OS 的（6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 337923-15-6，分子量为 329.80 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337923-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3OS
分子量329.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10535291 B2, 2022-12-16.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3234006 A1, 2021-01-22.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896991 B, 授权公告日 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1712, 2306-2325.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1832, (6), 8319-8344.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2320, 5693-5719.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2287, (10), 4611-4626.

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