CAS 338397-03-8

N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338397-03-8
分子式C20H15F3N2OS
分子量388.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide CAS 338397-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 338397-03-8，分子式 C20H15F3N2OS，分子量 388.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide），CAS注册编号 338397-03-8，化学分子式为 C20H15F3N2OS，分子量 388.41 g/mol。 （分子式 C20H15F3N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338397-03-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15F3N2OS
分子量388.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937502 B, 授权公告日 2024-01-14.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170842 A, 授权公告日 2015-04-20.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10364967 B2, 2015-03-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1495, (6), 980-993.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1588, (8), 5794-5806.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 215, (6), 4235-4258.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 423, (12), 5644-5660.

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