CAS 7648-02-4

Gibberellic Acid Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7648-02-4
分子式C21H24O7
分子量388.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gibberellic Acid Acetate CAS 7648-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Gibberellic Acid Acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7648-02-4。分子式 C21H24O7，分子量 388.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Gibberellic Acid Acetate），CAS注册编号 7648-02-4，化学分子式为 C21H24O7，分子量 388.41 g/mol。 （分子式 C21H24O7）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7648-02-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24O7
分子量388.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090621 B, 授权公告日 2023-01-25.
  2. 发明人张德明，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Gibberellic Acid Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445309 B, 授权公告日 2016-07-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 230, 3027-3051.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 569, (4), 5277-5305.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gibberellic Acid Acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 235, 378-386.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 623, 888-912.

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