CAS 338405-50-8
Methyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
| CAS 号 | 338405-50-8 |
| 分子式 | C17H12ClN3O3S |
| 分子量 | 373.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338405-50-8，分子式 C17H12ClN3O3S，分子量 373.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338405-50-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），化学式 C17H12ClN3O3S，相对分子质量 373.81。 依据分子式为 C17H12ClN3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClN3O3S |
| 分子量 | 373.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11449878 B2, 2019-04-21.
- 发明人张德明，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(pyridin-2-ylsulfanyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574236 B, 授权公告日 2024-04-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 771, (2), 4475-4486.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 845, (1), 5502-5513.
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