CAS 439109-62-3
4-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine
| CAS 号 | 439109-62-3 |
| 分子式 | C22H16ClN3O |
| 分子量 | 373.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine，CAS 439109-62-3）属于药物标准品。分子式 C22H16ClN3O，分子量 373.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 439109-62-3 对应的化合物（英文标识 4-{2-(4-chlorophenyl)methoxyphenyl}-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine），化学式 C22H16ClN3O，相对分子质量 373.83。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：针对化学分析用途，（4-{2- (4-chlorophenyl)methoxy phenyl}-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H16ClN3O |
| 分子量 | 373.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137575 A, 授权公告日 2020-06-11.
- 发明人沈红梅，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332502 A, 授权公告日 2021-09-07.
- 发明人朱建伟，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109830370 B, 授权公告日 2024-04-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1106, 9025-9039.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1952, (9), 7524-7529.
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