CAS 545399-94-8

4-Chlorophenyl 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545399-94-8
分子式C18H12ClNO4S
分子量373.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chlorophenyl 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)thiazole-4-carboxylate CAS 545399-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 545399-94-8 对应的（4-Chlorophenyl 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)thiazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12ClNO4S，分子量 373.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 545399-94-8 对应的化合物（英文标识 4-Chlorophenyl 2-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)thiazole-4-carboxylate），化学式 C18H12ClNO4S，相对分子质量 373.81。 依据分子式为 C18H12ClNO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 545399-94-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClNO4S
分子量373.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917440 A, 授权公告日 2023-06-18.
  2. 发明人钱学锋，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Chlorophenyl 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213481 A, 授权公告日 2019-10-03.
  3. 发明人韩伟，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chlorophenyl 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998621 A, 授权公告日 2020-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 934, (2), 1201-1217.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1074, 4020-4028.

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