CAS 338411-71-5

(E)-6-(2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338411-71-5
分子式C19H11F3N6O
分子量396.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 338411-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338411-71-5 对应的（(E)-6-(2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H11F3N6O，分子量 396.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 338411-71-5 对应的化合物（英文标识 (E)-6-(2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)vinyl)pyrazolo1,5-apyrido3,4-epyrimidine-3-carbonitrile），化学式 C19H11F3N6O，相对分子质量 396.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338411-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F3N6O
分子量396.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570178 B, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-6-(2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112404616 A, 授权公告日 2020-03-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 518, (2), 6900-6930.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 397, (5), 9865-9868.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1379, (7), 650-679.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 880, (12), 2143-2168.

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