CAS 338413-97-1

4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-97-1
分子式C16H12Cl2N4
分子量331.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole CAS 338413-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole，CAS 338413-97-1），分子式 C16H12Cl2N4，分子量 331.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12Cl2N4 的（4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 338413-97-1，分子量为 331.20 g/mol。 （分子式 C16H12Cl2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole，CAS 338413-97-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N4
分子量331.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11392507 B2, 2023-01-17.
  2. Thompson G K, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11078374 B2, 2021-08-27.
  3. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109061141 B, 授权公告日 2025-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 496, (8), 2318-2338.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 180, (7), 5342-5346.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3,5-Dichlorophenyl)diazenyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 382, (1), 8053-8063.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1688, (9), 1863-1870.

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