CAS 338413-98-2

(E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-98-2
分子式C14H14FN3O2S
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime CAS 338413-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 338413-98-2，分子式 C14H14FN3O2S，分子量 307.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338413-98-2 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime），化学式 C14H14FN3O2S，相对分子质量 307.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为307.34 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338413-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FN3O2S
分子量307.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10103341 B2, 2019-10-28.
  2. Williams B T, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime" [P]. US Patent, US 10955338 B2, 2016-11-27.
  3. 发明人李文辉，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114063296 B, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 961, (10), 7219-7237.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1621, (5), 3042-3069.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-(methylamino)thiazol-5-yl)-3-oxopropanal O-(2-fluorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2143, (2), 9832-9841.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 490, 8991-9003.

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