CAS 1498656-13-5

Ethyl 2-(2-((3,4-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1498656-13-5
分子式C13H12Cl2N2O2S
分子量331.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-((3,4-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate CAS 1498656-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-((3,4-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1498656-13-5。分子式 C13H12Cl2N2O2S，分子量 331.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1498656-13-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-((3,4-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate），化学式 C13H12Cl2N2O2S，相对分子质量 331.22。 （分子式 C13H12Cl2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1498656-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O2S
分子量331.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610002 A, 授权公告日 2023-02-20.
  2. Schröder R, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((3,4-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10499829 B2, 2025-06-25.
  3. 发明人高志强，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-((3,4-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662178 A, 授权公告日 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1624, 5876-5900.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 905, 5581-5611.

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