CAS 500194-61-6

Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500194-61-6
分子式C13H12Cl2N2O2S
分子量331.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate CAS 500194-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 500194-61-6，分子式 C13H12Cl2N2O2S，分子量 331.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 500194-61-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate），化学式 C13H12Cl2N2O2S，相对分子质量 331.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O2S
分子量331.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9510018 B2, 2018-12-19.
  2. Patel M V, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10584863 B2, 2017-11-09.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3904323 A1, 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2086, 7509-7529.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1629, 4511-4520.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1430, (7), 9408-9414.

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