CAS 338415-02-4

Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-02-4
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate CAS 338415-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338415-02-4。分子式 C16H21NO3，分子量 275.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21NO3 的（Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate），其CAS登记号是 338415-02-4，分子量为 275.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate，CAS 338415-02-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305488 B, 授权公告日 2019-11-23.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate" [P]. European Patent, EP 3224932 A1, 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 531, (3), 8321-8331.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1083, (3), 5598-5624.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenylpropanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 653, (5), 7137-7157.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 779, 3040-3061.

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