CAS 338417-38-2

1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-38-2
分子式C9H9Cl2N5O2S
分子量322.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine CAS 338417-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine，CAS 号 338417-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9Cl2N5O2S，分子量 322.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H9Cl2N5O2S 的（1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine），其CAS登记号是 338417-38-2，分子量为 322.17 g/mol。 依据分子式为 C9H9Cl2N5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2N5O2S
分子量322.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3210165 A1, 2016-12-03.
  2. 发明人马晓峰，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211766 B, 授权公告日 2023-05-23.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438351 A, 授权公告日 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 885, (1), 3780-3797.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1499, (3), 3688-3698.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 346, (5), 4786-4816.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1998, (4), 835-859.

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