CAS 338418-87-4

(5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-87-4
分子式C21H14Cl3N3O3
分子量462.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone CAS 338418-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone，CAS 号 338418-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H14Cl3N3O3，分子量 462.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone），CAS注册编号 338418-87-4，化学分子式为 C21H14Cl3N3O3，分子量 462.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为462.71 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（(5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl3N3O3
分子量462.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004236 B, 授权公告日 2021-05-21.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118728 B, 授权公告日 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1995, 1528-1545.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 755, 2526-2549.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2141, 3515-3540.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 412, (4), 2132-2145.

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