CAS 339105-12-3

(E)-2-[4-(2-Chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339105-12-3
分子式C21H16ClFN2O5S
分子量462.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-[4-(2-Chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide CAS 339105-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339105-12-3 对应的（(E)-2-[4-(2-Chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H16ClFN2O5S，分子量 462.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H16ClFN2O5S 的（(E)-2-4-(2-Chlorophenoxy)-3-nitrophenyl-N-(4-fluorophenyl)methylethene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 339105-12-3，分子量为 462.88 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括462.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339105-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16ClFN2O5S
分子量462.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11630390 B2, 2025-08-23.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-[4-(2-Chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111935946 B, 授权公告日 2016-12-22.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-[4-(2-Chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9735073 B2, 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1465, (5), 3817-3822.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1449, 2016-2021.

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