CAS 338423-47-5
Ethyl 2-((5-methoxy-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl)thio)acetate
| CAS 号 | 338423-47-5 |
| 分子式 | C16H18N2O5S |
| 分子量 | 350.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338423-47-5 对应的（Ethyl 2-((5-methoxy-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl)thio)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O5S，分子量 350.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 338423-47-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-methoxy-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl)thio)acetate），化学式 C16H18N2O5S，相对分子质量 350.39。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338423-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O5S |
| 分子量 | 350.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3522980 A1, 2020-12-08.
- 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-methoxy-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797280 B, 授权公告日 2015-10-07.
- 发明人韩伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-methoxy-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800288 A, 授权公告日 2019-07-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1850, 5367-5384.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2214, (12), 7240-7256.
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