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CAS 338423-49-7
Ethyl 2-[(5-methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338423-49-7
分子式 C16H15F3N2O3S2
分子量 404.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl 2-[(5-methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate,CAS 338423-49-7)属于药物标准品。分子式 C16H15F3N2O3S2,分子量 404.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 338423-49-7 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-(5-methoxy-4-{3-(trifluoromethyl)phenylsulfanyl}pyrimidin-2-yl)sulfanylacetate),化学式 C16H15F3N2O3S2,相对分子质量 404.43。
(分子式 C16H15F3N2O3S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338423-49-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H15F3N2O3S2 分子量 404.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Lee S K, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10421413 B2, 2021-09-02. 发明人沈红梅,胡光,朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(5-methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072563 A, 授权公告日 2021-04-01. 发明人郑宇鹏,周伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(5-methoxy-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113370050 B, 授权公告日 2021-06-06.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1649 , 7578-7604. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1345 , 2986-3014.
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