CAS 338423-51-1

1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338423-51-1
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 338423-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 338423-51-1，分子式 C15H11ClN2O，分子量 270.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H11ClN2O 的（1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338423-51-1，分子量为 270.71 g/mol。 （分子式 C15H11ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113042859 A, 授权公告日 2017-06-06.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10573098 B2, 2023-05-17.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775574 B, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1775, (7), 1990-2008.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 307, 3053-3080.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1654, 4659-4677.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 651, 3909-3936.

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