CAS 530098-46-5

(R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号530098-46-5
分子式C11H18N4O2S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid CAS 530098-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 530098-46-5 对应的（(R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N4O2S，分子量 270.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid），CAS注册编号 530098-46-5，化学分子式为 C11H18N4O2S，分子量 270.35 g/mol。 依据分子式为 C11H18N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（(R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid，CAS 530098-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O2S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291171 B, 授权公告日 2021-09-11.
  2. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid" [P]. US Patent, US 9218854 B2, 2019-12-04.
  3. 发明人李文辉，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116364070 A, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 482, 8536-8545.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 131, (9), 1785-1806.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2400, 5852-5858.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 945, (11), 3961-3991.

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