CAS 338754-56-6

N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338754-56-6
分子式C19H13Cl3N2O2
分子量407.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338754-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338754-56-6 对应的（N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H13Cl3N2O2，分子量 407.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H13Cl3N2O2 的（N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 338754-56-6，分子量为 407.68 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括407.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl3N2O2
分子量407.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10316562 B2, 2015-09-09.
  2. 发明人杨光，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399378 A, 授权公告日 2017-06-10.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3132005 A1, 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2180, (1), 1963-1993.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1468, 7111-7130.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...