CAS 338782-55-1

N-(4-Chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338782-55-1
分子式C19H13Cl3N2O2
分子量407.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338782-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338782-55-1 对应的（N-(4-Chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H13Cl3N2O2，分子量 407.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338782-55-1，化学分子式为 C19H13Cl3N2O2，分子量 407.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为407.68 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Chlorophenyl)-1- (3,4-dichlorophenyl)methyl -6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl3N2O2
分子量407.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11641626 B2, 2019-10-13.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938071 A, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 913, 7613-7624.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2272, (6), 7734-7747.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1311, 5737-5754.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 242, (9), 5290-5308.

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