CAS 338786-37-1

(E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338786-37-1
分子式C13H11FN2O
分子量230.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine CAS 338786-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338786-37-1。分子式 C13H11FN2O，分子量 230.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E)-(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy(1-phenylethylidene)amine），CAS注册编号 338786-37-1，化学分子式为 C13H11FN2O，分子量 230.24 g/mol。 （分子式 C13H11FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)- (6-Fluoropyridin-2-yl)oxy (1-phenylethylidene)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O
分子量230.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111640074 B, 授权公告日 2016-08-10.
  2. 发明人周伟，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108328470 B, 授权公告日 2020-10-06.
  3. 发明人胡光，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110585569 A, 授权公告日 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 691, (12), 3915-3927.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2066, 357-369.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy](1-phenylethylidene)amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1443, (3), 4081-4090.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1577, 7244-7263.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...