CAS 19750-29-9
2-Chloro-n-[4-(1h-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
| CAS 号 | 19750-29-9 |
| 分子式 | C13H10ClN3OS |
| 分子量 | 291.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-n-[4-(1h-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide，CAS 19750-29-9）属于药物标准品。分子式 C13H10ClN3OS，分子量 291.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10ClN3OS 的（2-Chloro-n-4-(1h-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-ylacetamide），其CAS登记号是 19750-29-9，分子量为 291.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为291.76 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（2-Chloro-n- 4-(1h-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl acetamide，CAS 19750-29-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10ClN3OS |
| 分子量 | 291.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358963 B, 授权公告日 2023-10-06.
- Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[4-(1h-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3036646 A1, 2017-01-28.
- 发明人冯建国，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[4-(1h-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116262728 B, 授权公告日 2023-10-04.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2225, (2), 4610-4628.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1876, (9), 4650-4672.
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