CAS 1396875-27-6

5-Chloro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396875-27-6
分子式C13H10ClN3OS
分子量291.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide CAS 1396875-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396875-27-6 对应的（5-Chloro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10ClN3OS，分子量 291.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1396875-27-6 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-(pyrazolo1,5-apyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C13H10ClN3OS，相对分子质量 291.76。 （分子式 C13H10ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（5-Chloro-N-(pyrazolo 1,5-a pyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3OS
分子量291.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3912738 A1, 2021-07-10.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117131908 A, 授权公告日 2020-08-23.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3583013 A1, 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1763, (7), 3564-3577.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1531, 2986-2991.

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