CAS 338968-13-1

(2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338968-13-1
分子式C15H13Cl2NO4S
分子量374.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate CAS 338968-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate，CAS 号 338968-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13Cl2NO4S，分子量 374.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 338968-13-1，化学分子式为 C15H13Cl2NO4S，分子量 374.24 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括374.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（(2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate，CAS 338968-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13Cl2NO4S
分子量374.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112188408 A, 授权公告日 2023-07-17.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256908 A, 授权公告日 2019-06-10.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methanesulfonylphenyl)methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791752 B, 授权公告日 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 284, 8191-8204.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 387, (12), 8304-8317.

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