CAS 339011-70-0

(2,4-dichlorophenyl)[8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]dec-4-yl]methanone 339011-70-0 KS-00003CKK

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-70-0
分子式C20H19Cl2N3O4
分子量436.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,4-dichlorophenyl)[8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]dec-4-yl]methanone 339011-70-0 KS-00003CKK CAS 339011-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,4-dichlorophenyl)[8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]dec-4-yl]methanone 339011-70-0 KS-00003CKK）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339011-70-0。分子式 C20H19Cl2N3O4，分子量 436.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 339011-70-0 对应的化合物（英文标识 (2,4-dichlorophenyl)8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5dec-4-ylmethanone 339011-70-0 KS-00003CKK），化学式 C20H19Cl2N3O4，相对分子质量 436.29。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括436.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依

应用场景：（(2,4-dichlorophenyl) 8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 dec-4-yl methanone 339011-70-0 KS-00003CKK）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19Cl2N3O4
分子量436.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114863466 B, 授权公告日 2024-05-03.
  2. 发明人王建平，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (2,4-dichlorophenyl)[8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]dec-4-yl]methanone 339011-70-0 KS-00003CKK" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805534 A, 授权公告日 2015-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1310, (7), 9254-9268.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 343, (10), 1466-1472.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,4-dichlorophenyl)[8-(4-nitrophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]dec-4-yl]methanone 339011-70-0 KS-00003CKK Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 827, (8), 3389-3411.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 504, 2878-2896.

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