CAS 339018-01-8

2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-N-(5-iodopyridin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-01-8
分子式C17H16ClF3IN5O
分子量525.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-N-(5-iodopyridin-2-yl)acetamide CAS 339018-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-N-(5-iodopyridin-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339018-01-8。分子式 C17H16ClF3IN5O，分子量 525.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 339018-01-8 对应的化合物（英文标识 2-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}-N-(5-iodopyridin-2-yl)acetamide），化学式 C17H16ClF3IN5O，相对分子质量 525.69。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括525.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（2-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazin-1-yl}-N-(5-iodopyridin-2-yl)acetamide，CAS 339018-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClF3IN5O
分子量525.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114460778 B, 授权公告日 2019-04-04.
  2. Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-N-(5-iodopyridin-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3694754 A1, 2016-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1820, (5), 4278-4291.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2007, (7), 7890-7898.

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