CAS 923200-10-6

4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,6-diiodophenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923200-10-6
分子式C12H5ClF3I2NO
分子量525.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,6-diiodophenol CAS 923200-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,6-diiodophenol，CAS 923200-10-6），分子式 C12H5ClF3I2NO，分子量 525.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为525.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H5ClF3I2NO 的（4-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-2,6-diiodophenol），其CAS登记号是 923200-10-6，分子量为 525.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括525.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923200-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5ClF3I2NO
分子量525.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9127905 B2, 2015-06-22.
  2. 发明人高志强，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,6-diiodophenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117225378 A, 授权公告日 2017-01-14.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,6-diiodophenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109438287 B, 授权公告日 2019-08-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 416, 5990-6016.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1038, (7), 9199-9221.

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