CAS 339027-53-1
N-(4-Acetamidophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 339027-53-1 |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-Acetamidophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339027-53-1。分子式 C17H17N3O3，分子量 311.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C17H17N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H17N3O3 的（N-(4-Acetamidophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 339027-53-1，分子量为 311.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（N-(4-Acetamidophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271147 A, 授权公告日 2017-12-25.
- Klinger H, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetamidophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9699086 B2, 2022-07-03.
- 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Acetamidophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117454312 B, 授权公告日 2019-08-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 297, 4860-4886.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2260, 2611-2615.
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