CAS 339104-06-2

2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339104-06-2
分子式C21H16N2O3S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 339104-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 339104-06-2）属于药物标准品。分子式 C21H16N2O3S，分子量 376.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 339104-06-2，化学分子式为 C21H16N2O3S，分子量 376.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339104-06-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N2O3S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112526470 A, 授权公告日 2018-10-11.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110320795 B, 授权公告日 2017-03-19.
  3. Chen K W, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10091907 B2, 2022-02-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2256, (5), 9219-9249.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1223, (10), 4433-4440.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-5-(2-phenylmethanesulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1670, 3463-3486.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1054, (3), 8119-8126.

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