CAS 339105-85-0
N-(4-chlorobenzyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide
| CAS 号 | 339105-85-0 |
| 分子式 | C17H13ClN2O4 |
| 分子量 | 344.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-chlorobenzyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339105-85-0。分子式 C17H13ClN2O4，分子量 344.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339105-85-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorobenzyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide），化学式 C17H13ClN2O4，相对分子质量 344.75。 依据分子式为 C17H13ClN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：从实际应用出发，（CAS 339105-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13ClN2O4 |
| 分子量 | 344.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117730193 A, 授权公告日 2015-01-10.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorobenzyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117497961 B, 授权公告日 2020-05-07.
- Mueller T, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorobenzyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide" [P]. US Patent, US 9386774 B2, 2022-07-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 256, (2), 9479-9508.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2393, (9), 4464-4478.
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