仑伐替尼杂质100 CAS 2712290-12-3

Lenvatinib Impurity 100

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2712290-12-3
分子式C17H13ClN2O4
分子量344.75 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

仑伐替尼杂质100 Lenvatinib Impurity 100 CAS 2712290-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

仑伐替尼杂质100（英文名 Lenvatinib Impurity 100，CAS 2712290-12-3）属于药物杂质对照品。分子式 C17H13ClN2O4，分子量 344.75。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

仑伐替尼杂质100的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，仑伐替尼杂质100（Lenvatinib Impurity 100，C17H13ClN2O4）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 从化学结构特征来看，仑伐替尼杂质100的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为344.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次仑伐替尼杂质100均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 作为认证标准物质（CRM），仑

应用场景：仑伐替尼杂质100（Lenvatinib Impurity 100，CAS 2712290-12-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称仑伐替尼杂质100
分子式C17H13ClN2O4
分子量344.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "一种仑伐替尼杂质100的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611044 B, 授权公告日 2021-09-27.
  2. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Lenvatinib Impurity 100" [P]. European Patent, EP 3221622 A1, 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 仑伐替尼杂质100 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 780, 6976-6993.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 仑伐替尼杂质100 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 525, (7), 2743-2752.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenvatinib Impurity 100 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1790, (3), 5044-5060.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 仑伐替尼杂质100 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 322, (3), 9730-9745.

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