CAS 318959-22-7
(5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
| CAS 号 | 318959-22-7 |
| 分子式 | C18H17ClN2OS |
| 分子量 | 344.86 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 318959-22-7），分子式 C18H17ClN2OS，分子量 344.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 318959-22-7 对应的化合物（英文标识 (5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol），化学式 C18H17ClN2OS，相对分子质量 344.86。 （分子式 C18H17ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318959-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17ClN2OS |
| 分子量 | 344.86 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211374 A, 授权公告日 2018-04-11.
- 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113587958 A, 授权公告日 2024-01-12.
- 发明人周伟，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239501 A, 授权公告日 2022-12-06.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2006, (12), 6699-6702.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 875, (4), 9649-9673.
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